15岁少女被怪病折磨多年，家庭贫困拿不出手术费

30万元，对她来说是天文数字

今年15岁的女孩余其妹因为一种“怪”病，常要承受周围异样的眼光——她的左半身布满蓝色斑点，左手肿胀如大腿粗。她近日从茂名信宜来广州儿童医院就诊，医生的诊断是静脉畸形，并表示“可以做手术，不用截肢”，余其妹听后十分高兴，但是，巨额的治疗费用却又使她如同跌入了冰窖。

半身胀痛，天天被痛醒

27日一大早，广州越秀区一家小宾馆里，余其妹再次被痛醒。跟在老家一样，每天早上六时，左半身的胀痛总会把她从睡眠中拽醒，比闹钟还要准时。

这样的疼痛她已经忍受了好几年。在读小学三年级开始，她发现自己的身体胀起来，很快，前胸与后背各长出一块巨大的肿物，而左胳膊粗得如大腿一样，掌心的肉则像紫色的猫爪肉垫。随后，余其妹的老父亲带她去高州市人民医院检查，医生说她有血管瘤，要尽快动手术。“那左手怎么办？”“只有截肢了。”听到这里，余其妹耳重的父亲大声吼道：“连手都没有了，看病还能怎么样？”也因为家境贫困，手术的事再没被家人提起过。此后，余其妹一直活在“截肢”跟“没命”的阴影里。

全家月收入不到千元

上周四，在家人的陪同下，余其妹来到广州看病。白天出门看病时，不管天气多热她都要穿起长袖上衣，“这样才不会吓到别人”。余其妹说，身体发生异样变化后，有一天她摔断了左胳膊，流了很多血，但被送往医院后医生不敢治，说这只手血管太多了。无奈，只好找一个乡村医生把骨头接上，再用一些草药外敷。之后，伸直左手就会疼痛，只好习惯性把手举到胸口处。

广州儿童医院的诊断，让余其妹看到了希望。医生认为是静脉畸形，说她的病情“可以做微创手术，每个月做一次，持续一年多”，不用截肢。但是，超过30万元的手术费对于余其妹的家庭来说是个天文数字：母亲是个哑巴，父亲年近60，加上低保全家月收入不到1000元。

获悉余其妹的病情后，当地政府、广东公益恤孤助学促进会均表示可予救助，但依旧是杯水车薪。

哥哥为妹妹弃学打工

27日中午，余其妹准备离开广州回老家，记者在惠福西路一家宾馆见到她和17岁的哥哥余其展。

两兄妹怕生，话很少，记者问一句他们答一句。17岁的哥哥刚初中毕业，准备到佛山做电灯泡的包装工，一个月工资1700元，老板包吃包住。“为什么不读高中了？”“给妹妹赚点手术费。”余其展知道妹妹治病需要钱，却并不确切知道要多少。“手术费可能要很多，这得干多少年？”余其展没有说话，眼望着别处，陷入久久的沉默。妹妹余其妹坐在旁边，背向着余其展，不敢看哥哥泛泪的眼……

羊城晚报记者 孙朝方  见习记者 黄汉城      

有意帮助余其妹的读者，可选择以下救助渠道：联系广东公益恤孤助学促进会，电话:13682284811，施小姐；直接捐助，开户银行:中国农业银行广州远洋宾馆支行，账号:44032601040002708，户名:广东公益恤孤助学促进会。

孙朝方、黄汉城

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